RIPA裂解液(強(qiáng)，無抑制劑)實驗步驟，注意事項，規(guī)格，品牌，用途等詳情由上海遠(yuǎn)慕生物提供詳細(xì)介紹，本司本司現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，質(zhì)粒載體，培養(yǎng)基，抗體，染色液，溶液，動物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對照品，化學(xué)試劑，生化試劑，其他科研試劑等，提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)，品種齊全，了解更多試劑詳情請來電！
中文名：RIPA裂解液(強(qiáng)，無抑制劑)
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格:100ml（其他規(guī)格請來電）
儲存條件:—20℃
有效期：12個月
用途:裂解細(xì)胞提取總蛋白質(zhì),主要用于Western,免疫沉淀。
組成:主要由NP-40、deoxycholate、SDS組成。不含蛋白酶抑制劑。
RIPA裂解液(強(qiáng)，無抑制劑)即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors)，主要成分為50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制劑。使用本裂解液時，用戶可以根據(jù)具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。
RIPA裂解液(強(qiáng)，無抑制劑)操作步驟：
1.開蓋前請低速離心一下，以便將黏附于管壁的液體甩至管底。
2.使用時,根據(jù)裂解液的用量加入蛋白酶抑制劑混合液(100×PIC)，使其終濃度達(dá)到1×。
1.去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。
2.如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。
3.如果細(xì)胞量較多，必需分裝成50～100萬細(xì)胞/離心管，然后再裂解。
4.如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈Vortex 使樣品裂解充分。
5.溶解Leagene RIPA Lysis Buffer時，應(yīng)盡量縮短溶解時間，避免有效成分失效。
6.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正?，F(xiàn)象。
7.細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或4℃進(jìn)行。
8.如需添加蛋白酶等抑制劑，需自行準(zhǔn)備。
