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ELISA試劑盒實驗中關(guān)鍵的步驟
點(diǎn)擊次數(shù):729 更新時間:2017-12-26
   ELISA試劑盒實驗中關(guān)鍵的步驟
  1.重要的洗滌:
  如果洗滌不充分,會造成一系列的差異和高背景zui后導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差大。如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中,那么它會增加背景噪音。條件允許的情況下,適當(dāng)增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過高,懷疑洗滌不夠時,可以嘗試增加洗滌次數(shù)。
  2.關(guān)鍵的封閉:
  封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn)。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會。如果背景過高,懷疑封閉不充分,那么可以嘗試使用更高濃度的封閉液,或適當(dāng)延長封閉時間。
  目前主要有兩種類型的封閉液:蛋白和非離子型去污劑。使用的類型須取決于多個因素,包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的封閉液應(yīng)降低非特異性結(jié)合,但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。
  3.抗體濃度須優(yōu)化:
  如果試劑稍有不同,則可能需要優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結(jié)合會增加背景。為了防止這一點(diǎn),切勿使用過多的一抗或二抗。
  第四、檢測試劑要適量:
  一定不可以使用過多的檢測試劑。如果濃度過高,或者未正確稀釋,則會導(dǎo)致高背景。也不要顯色過度,如有必要,優(yōu)化一下何時應(yīng)加入終止液。
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