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細(xì)胞培養(yǎng)之無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢
點(diǎn)擊次數(shù):419 更新時(shí)間:2023-10-18

顧名思義,無血清培養(yǎng)基(serum-free medium, SFM)系指不含任何血清成分的合成培養(yǎng)基。近年來,因?yàn)榧?xì)胞治療(cell therapy)的快速發(fā)展與生物工業(yè)上的制備抗體、病毒抗原或是重組蛋白表達(dá)時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清成分復(fù)雜,可能會(huì)影響制程或是增加不穩(wěn)定的因素,因此,無血清培養(yǎng)基成為其目標(biāo),現(xiàn)今已有許多成熟的產(chǎn)品可供應(yīng)研究人員做選擇。


血清 (2).jpg

血清培養(yǎng)基的缺點(diǎn)

血清是一種成分極為復(fù)雜的混合物,為細(xì)胞培養(yǎng)增添了許多不可控制的變因。含有血清的培養(yǎng)基缺點(diǎn)如下:

(1) 價(jià)格昂貴,血清的費(fèi)用約占細(xì)胞培養(yǎng)費(fèi)用的50-60%。

(2) 血清可能會(huì)帶有污染源,F(xiàn)BS最常見的即為支原體或黑膠蟲污染。

(3) 血清中復(fù)雜的成分會(huì)使疫苗、細(xì)胞因子、單克隆抗體等的分離或純化帶來很大的困擾。

無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)

避免血清批次間的差異,提高細(xì)胞培養(yǎng)的可重復(fù)性。

避免血清自身的污染源污染。

避免血清成分影響研究結(jié)果或是產(chǎn)品制程。

提高產(chǎn)品表達(dá)水平并易于純化。

無血清培養(yǎng)基的基本配方

基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。 用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長;而當(dāng)其在無血清、無蛋白培養(yǎng)基中生長時(shí),由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白,細(xì)胞往往以懸浮形式生長。

添加組分

1. 促貼壁物質(zhì):許多細(xì)胞必須貼壁才能生長,這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴(kuò)展因子,一般為細(xì)胞外基質(zhì),如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子,對(duì)許多細(xì)胞的繁殖和分化,起著重要作用。纖連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化,這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞等。

2. 促生長因子及激素:針對(duì)不同細(xì)胞添加不同的生長因子。激素也是刺激細(xì)胞生長、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì),有些激素是許多細(xì)胞bi不可少的,如胰島素。

3. 酶抑制劑:培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞,需要用yi酶消化傳代,在無血清培養(yǎng)基中bi不可少須含酶抑制劑,以終止酶的消化作用,達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。最chang用的是大豆yi酶;抑制劑。

4. 結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白:常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比較大,可增加培養(yǎng)基的粘度,保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白。

5. 微量元素:硒是最常見的。

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