1. 紫外消毒30min后關(guān)閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態(tài)，用酒精消毒操作者的雙手。

　　2. 將所需的培養(yǎng)基，yi酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內(nèi)，點燃酒精燈，將培養(yǎng)基和yi酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準(zhǔn)在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側(cè)。特別是將培養(yǎng)基瓶放于斜架上，瓶口對準(zhǔn)酒精燈，且放在距離酒精燈最近的位置，瓶蓋置于酒精燈的另一側(cè)。

　　3. 將培養(yǎng)瓶瓶口在酒精燈上消毒2-3次，旋開后分別再次消毒瓶口和瓶蓋2-3次，蓋放于酒精燈右側(cè)后將培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液懸空倒進(jìn)污缸，在酒精燈消毒2-3次瓶口，豎直放好。取1ml移液器快速移動在酒精燈上消毒1-2次，然后再裝上槍頭吸取1.5mlyi酶液，懸空移入培養(yǎng)瓶內(nèi)。

　　4.  將培養(yǎng)使yi酶浸沒整個瓶壁的細(xì)胞層，計時約40s，立馬豎起對著燈光可觀察到細(xì)胞與細(xì)胞之間有針孔樣縫隙，并有1-2個細(xì)胞脫落，這時為yi酶消化的最適時機(jī)。若看到成片的細(xì)胞從瓶壁脫落為yi酶消化過度；若看不到針孔樣縫隙和細(xì)胞脫落，則需繼續(xù)消化，輕輕的迅速平放培養(yǎng)瓶使yi酶浸沒細(xì)胞層1s后迅速豎起對著燈光觀察細(xì)胞情況，可反復(fù)幾次，直至出現(xiàn)針孔樣縫隙和1-2個細(xì)胞脫落的最佳消化狀態(tài)。用移液器將yi酶吸凈。

　　5. 吸取1ml細(xì)胞凍存液于培養(yǎng)瓶內(nèi)，并用移液器吸取少量的培養(yǎng)基輕柔的反復(fù)沖洗培養(yǎng)瓶壁5-8次，使貼壁細(xì)胞wan全脫落于培養(yǎng)基內(nèi)再輕輕吹打2-3次，使細(xì)胞盡可能處于單個懸浮狀態(tài)。

　　6. 將1ml含有細(xì)胞的凍存液移入新的保種管內(nèi)，擰緊瓶蓋，做好實驗標(biāo)記。

　　7. 將培養(yǎng)基瓶口和瓶蓋消毒2-3次后擰緊，熄滅酒精燈，整理實驗臺面，取出實驗試劑及污缸等，關(guān)閉超凈工作臺。

　　8. 將保種管先放于4℃冰箱 30min后拿出放置-20℃冰箱過夜，次日再放于-80℃的冰箱內(nèi)3-4天，最后存放于-196℃的液氮灌內(nèi)長期保存。

　　注此過程也可簡化因?qū)嶋H操作過程中經(jīng)驗所得：步驟7結(jié)束后將保種管用干脫脂棉包裹后膠帶封好直接放于-80℃冰箱內(nèi)4-5天，即可放于液氮灌保存。但-80℃冰箱也可保存細(xì)胞株2-3月。