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Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液SCI文獻(xiàn)引用資訊
點(diǎn)擊次數(shù):384 更新時(shí)間:2024-01-12

Hydrogen peroxide mediates spermidine-induced autophagy to alleviate salt stress in cucumber

過(guò)氧化氫介導(dǎo)亞精胺誘導(dǎo)的自噬以緩解黃瓜的鹽脅迫

IF: 13.3
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文獻(xiàn)介紹:自噬是一種進(jìn)化上保守的細(xì)胞降解過(guò)程,在植物發(fā)育和脅迫反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。盡管有大量關(guān)于自噬在應(yīng)對(duì)環(huán)境壓力中的重要作用的信息,但對(duì)自噬的調(diào)控知之甚少。在本研究中,我們證明了亞精胺(Spd)是一種多胺,在鹽脅迫下通過(guò)激活(自噬相關(guān))基因的表達(dá)和自噬體的形成參與黃瓜耐鹽性的調(diào)節(jié)。此外,NADPH氧化酶衍生的質(zhì)外體HO介導(dǎo)的Spd誘導(dǎo)耐鹽性和自噬。外源Spd顯著提高了對(duì)鹽脅迫的耐受性,抑制了不溶性蛋白質(zhì)的積累和泛素化。葉面噴施Spd可促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄水平和自噬體形成。此外,Spd誘導(dǎo)了(呼吸爆發(fā)氧化酶同系物)的表達(dá),以及HO在葉和根中的積累。然而,用二甲基硫脲(DMTU,一種HO清除劑)或二苯基碘氯化銨(DPI,NADPH氧化酶抑制劑)預(yù)處理都可以減少Spd誘導(dǎo)的質(zhì)外體HO的積累。重要的是,當(dāng)植物被DMTU或DPI預(yù)處理時(shí),Spd誘導(dǎo)的耐鹽性和自噬能力受到損害。此外,沉默和減少Spd誘導(dǎo)的耐鹽性和自噬體形成。綜上所述,這些結(jié)果表明,依賴(lài)性HO介導(dǎo)了Spd誘導(dǎo)的黃瓜自噬和耐鹽性Asat:光飽和共同化速率;ATG:自噬相關(guān);DCF-DA:2,7-二氯熒光素二乙酸酯;DMTU:二甲基硫脲;DPI:二苯基碘氯化銨;DW:干重;EL:電解液泄漏;FW:鮮重;Fv/Fm:光系統(tǒng)II的最大量子產(chǎn)率;綠色熒光蛋白;MDC:?jiǎn)蔚J?;PDS:植物素去飽和酶;PE:磷脂酰乙醇胺;PLD:磷脂酶D;RBOH:呼吸爆發(fā)氧化酶同系物;ROS:活性氧;SDS-PAGE:十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳;SIN1:鹽誘導(dǎo)的NAC1;Spd:亞精胺;TOR:雷帕霉素的靶點(diǎn);VIGS:病毒誘導(dǎo)的基因沉默。

引用產(chǎn)品:Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液(母液)

貨號(hào):R18965

產(chǎn)品介紹:植物組織培養(yǎng)技術(shù)即植物無(wú)菌培養(yǎng)技術(shù),又稱(chēng)離體培養(yǎng)技術(shù),是根據(jù)植物細(xì)胞具有全能性的理論,利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、花、莖尖、果實(shí)等)、組織(如形成層、表皮、表層、髓部細(xì)胞、胚乳等)或細(xì)胞(大孢子、小孢子、體細(xì)胞等)以及原生質(zhì)體,在細(xì)菌和適宜的人工培養(yǎng)基及環(huán)境條件下,能夠誘導(dǎo)出愈傷組織、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技術(shù)。在配制培養(yǎng)基前,為了使用方便、簡(jiǎn)化操作、用量準(zhǔn)確,減少每次配藥稱(chēng)量各種化學(xué)成分所花費(fèi)的時(shí)間和誤差,常將配制培養(yǎng)基所需無(wú)機(jī)大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物、激素成分分別配制成比需要量大若干倍的濃縮母液,當(dāng)配制培養(yǎng)基時(shí)按預(yù)先計(jì)算好的量分別吸取各種母液即可。

Hoagland's(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、liu酸鎂、磷酸鹽等組成,其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、liu酸鎂工作濃度為493mg/L,使用時(shí)按比例稀釋即可使用,主要用于培養(yǎng)植物組織,檢測(cè)植物生長(zhǎng)速率。該試劑僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考):

1、按試劑(A):試劑(B):試劑(C):試劑(D):蒸餾水=4:4:1:1:390(共400份)的比例充分混勻,調(diào)節(jié)pH至5.5~5.9,即為改良Hoagland's營(yíng)養(yǎng)液。4℃保存1個(gè)月有效。

2、如需做半劑量(1/2劑量)或1/4劑量,將上述營(yíng)養(yǎng)液按比例加入蒸餾水稀釋即可。

有效期:12個(gè)月有效;常溫運(yùn)輸,4℃保存。

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