儀器、耗材玻璃瓶燒瓶

實驗步驟

一、過夜培養(yǎng)

1.將5 ml預(yù)熱的液體培養(yǎng)基移入一無菌的16 mm或18 mm管中。

2.用接種環(huán)挑一個單菌落，浸沒于培養(yǎng)液中并輕輕振動接種環(huán)，使待接種的細菌分散在培養(yǎng)液中。

3.蓋好試管，在搖床或轉(zhuǎn)鼓式培養(yǎng)裝置上以60 r/min速度，于37°C培養(yǎng)至飽和（1X109~2X109細胞/ml，>6 h）。

二、大體積培養(yǎng)

1.在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預(yù)熱的培養(yǎng)液按I1:100的比例稀釋過夜培養(yǎng)物，燒瓶的體積應(yīng)該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。

如果不搖動培養(yǎng)，所用燒瓶的體積應(yīng)比培養(yǎng)液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。

2.37°C，劇烈搖動培養(yǎng)（約300 r/min)。

三、利用計數(shù)板監(jiān)測生長情況

1.用一片干凈的蓋玻片蓋住一片干凈的計數(shù)玻片（或者血球計)。

2.小心地將一小滴培養(yǎng)液滴到蓋玻片的邊緣，這樣培養(yǎng)液可擴散人蓋玻片下。

3.在相差顯微鏡400倍下觀察，并且按一個小方塊中所見的每個細菌大約相當(dāng)于2X107細胞/ml計算細菌濃度。

四、利用分光光度計監(jiān)測生長情況

因為儀器的差異性，分光光度計應(yīng)該用一已知濃度的培養(yǎng)液進行校準。

1.測OD600。為了獲得一個準確的讀數(shù)，稀釋培養(yǎng)液至OD600＜1。

2.按每0.1 OD值大約相當(dāng)于108細胞/ml計算細菌濃度。