上海遠(yuǎn)慕生物科技是家專業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，專業(yè)提供人苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動(dòng)物血清，標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)耗材，細(xì)胞株，其他實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)品，ELISA種屬涵蓋了科研實(shí)驗(yàn)所需的動(dòng)植物，咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒

    產(chǎn)品英文名：Human Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KIT

    貨號(hào)：YM-S0085

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    品牌：遠(yuǎn)慕

    保存及有效期：2-8℃，避光保存，6個(gè)月。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    標(biāo)本齊全：血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔等

    檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本，例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本

  檢測(cè)方法：

    （1）雙抗體夾心法測(cè)抗原：用于是檢測(cè)抗原zui常用的方法，適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原，優(yōu)點(diǎn)：特異性高，注意：不能檢測(cè)小分子抗原及半抗原。

    （2）雙抗原夾心法測(cè)抗體：適用于乙肝標(biāo)志物中抗HBS的檢測(cè)常采用本法，優(yōu)點(diǎn)，受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測(cè)定，因此其敏度相對(duì)高于間接法。注意：關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。

    （3）間接法測(cè)抗體：是檢測(cè)抗體zui常用的方法，本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷，優(yōu)點(diǎn)：只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測(cè)相應(yīng)抗體，注意：a，關(guān)鍵抗原的純度，b，另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。

    （4）竟?fàn)幏y(cè)抗原：適用于小分子抗原如激素和藥物等Elisa測(cè)定多用此法，優(yōu)點(diǎn)：快，只有一次保溫洗滌過程，注意：需要較多的酶標(biāo)記抗原。

    組成結(jié)構(gòu)：

    1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

    5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng) 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  ELISA試劑盒操作步驟：

    1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2 孔、陽性對(duì)照2 孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）。

    2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

    3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

    4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

    5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

    6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

    7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。

    8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

    9. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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